Ակադեմիկոս Էմիլ Գաբրիելյանի անվան Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի և «Շերինգ-Պլաու Սենտրալ Իստ ԱԳ» Շվեյցարիա ընկերության լիազոր ներկայացուցչի գրությունների հիման վրա ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամանով անվավեր է ճանաչվել հետևյալ դեղերի գրանցումը Հայաստանի Հանրապետությունում`

1. «ՊեգԻնտրոն, պեգինտերֆերոն ալֆա-2բ, դեղափոշի և լուծիչ ներարկման լուծույթի, 50մկգ/0,5մլ, երկխցիկ գրիչ-ներարկիչ (CLEARCLICK) փոշով և 0,7մլ լուծիչով, ասեղ և սպիրտային անձեռոցիկներ (2)»,

2. «ՊեգԻնտրոն, պեգինտերֆերոն ալֆա-2բ, դեղափոշի և լուծիչ ներարկման լուծույթի, 80մկգ/0,5մլ, երկխցիկ գրիչ-ներարկիչ (CLEARCLICK) փոշով և 0,7մլ լուծիչով, ասեղ և սպիրտային անձեռոցիկներ(2)»,

3. «ՊեգԻնտրոն, պեգինտերֆերոն ալֆա-2բ, դեղափոշի և լուծիչ ներարկման լուծույթի, 100մկգ/0,5մլ, երկխցիկ գրիչ-ներարկիչ (CLEARCLICK) փոշով և 0,7մլ լուծիչով, ասեղ և սպիրտային անձեռոցիկներ (2)»,

4. «ՊեգԻնտրոն, պեգինտերֆերոն ալֆա-2բ , դեղափոշի և լուծիչ ներարկման լուծույթի, 120մկգ/0,5մլ, երկխցիկ գրիչ-ներարկիչ (CLEARCLICK) փոշով և 0,7մլ լուծիչով, ասեղ և սպիրտային անձեռոցիկներ (2)»,

5. «ՊեգԻնտրոն, պեգինտերֆերոն ալֆա-2բ, դեղափոշի և լուծիչ ներարկման լուծույթի, 150մկգ/0,5մլ, երկխցիկ գրիչ-ներարկիչ (CLEARCLICK) փոշով և 0,7մլ լուծիչով, ասեղ և սպիրտային անձեռոցիկներ (2)»:

Ինչպես հայտնում է Հայաստանի Հանրապետության Առողջապահության նախարարության պաշտոնական կայքը, ՀՀ կառավարության 2001 թվականի ապրիլի 25-ի թիվ 347 որոշման 30-րդ կետի համաձայն` դեղի գրանցումը կարող է անվավեր ճանաչվել և շրջանառությունը դադարեցվել արտադրող կազմակերպության դիմումի հիման վրա:

Միաժամանակ տեղեկացնում ենք, որ վերոնշյալ դեղերը Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցվել են 2015 թվականին, բայց չեն ներմուծվել, ինչպես նաև դրանց համարժեք փոխարինողները գրանցված են և առկա են դեղատներում: