Ինչպես հայտնում է Հայաստանի Հանրապետության Առողջապահության նախարարության պաշտոնական կայքը, առողջապահության նախարարի հրամաններով դադարեցվել է

• «Վոլտարեն Ռետարդ, դիկլոֆենակ (դիկլոֆենակ նատրիում), դեղահատեր թաղանթապատ, երկարատև ձերբազատմամբ, 75մգ, բլիստերում (20/2x10/)» դեղի TL852 սերիայի և

• «Նորտիվան, վալսարտան, դեղահատեր թաղանթապատ, 80մգ, բլիստերում (30/3x10/)»,

• «Նորտիվան, վալսարտան, դեղահատեր թաղանթապատ, 160մգ, բլիստերում (30/3x10/)»,

• «Վալսար-Դենկ 160, վալսարտան, դեղահատեր թաղանթապատ, 160մգ, բլիստերում (28/4x7/)»,

• «Վալսար-Դենկ 320, վալսարտան, դեղահատեր թաղանթապատ, 320մգ, բլիստերում (28/4x7/)»,

• «Վալսար-Դենկ 40, վալսարտան, դեղահատեր թաղանթապատ, 40մգ, բլիստերում (28/2x14/)»,

• «Վալսար-Դենկ 80, վալսարտան, դեղահատեր թաղանթապատ, 80մգ, բլիստերում (28/2x14/)»,

• «ԿոՎալսար-Դենկ 160/12.5, վալսարտան, հիդրոքլորոթիազիդ, դեղահատեր թաղանթապատ, 160մգ+12,5մգ, բլիստերում (28/4x7/)»,

• «ԿոՎալսար-Դենկ 320/12.5, վալսարտան, հիդրոքլորոթիազիդ, դեղահատեր թաղանթապատ, 320մգ+12,5մգ, բլիստերում (28/4x7/)»,

• «ԿոՎալսար-Դենկ 80/12.5, վալսարտան, հիդրոքլորոթիազիդ, դեղահատեր թաղանթապատ, 80մգ+12,5մգ; (28/4x7/), բլիստերում» դեղերի Հայաստանի Հանրապետություն ներմուծված բոլոր սերիաների շրջանառությունը:

ՀՀ առողջապահության նախարարի մեկ այլ հրամանով ուժը կորցրած է ճանաչվել «Նեյրոդոլոն, ֆլուպիրտին (ֆլուպիրտինի մալեատ), դեղապատիճներ, 100մգ, բլիստերում (15/1x15/, 45/3x15/)» դեղի գրանցումը Հայաստանի Հանրապետությունում: