Инструкции и описания
Инструкции и описания, Хумулин НПХ сусп д и п к 100МЕ мл 10мл
Категория: Антидиабетические
Лекарственные формы
Производители
ФармГруппа
Международное непатентованное наименование
Порядок отпуска
Синонимы
Состав
Фармакологическое действие
Показания к применению
Противопоказания
Побочное действие
Взаимодействие
Передозировка
Способ применения и дозировка
Особые указания
Условия хранения
Литература
суспензия для подкожных инъекций 100МЕ/мл
Производители
Лилли Египет (Египет), Эли Лилли энд Компани Лимитед (Соединенные Штаты Америки)
ФармГруппа
Инсулины средней продолжительности действия
Международное непатентованное наименование
Инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный)
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Синонимы
Биосулин Н, Гансулин Н, Генсулин Н, Инсулин Протафан
HM пенфилл, Инсулин Хумулин Н, Инсуман Базал ГТ, Инсуран НПХ, Протафан
HM, Протафан HM пенфилл, Ринсулин НПХ, Росинсулин С, Хумулин NPH,
Хумулин Н
Состав
Инсулин-изофан (человеческий генноинженерный).
Фармакологическое действие
Препарат инсулина средней продолжительности действия.
Снижает концентрацию глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями,
усиливает липогенез и гликогеногенез, синтез белка, снижает скорость
продукции глюкозы печенью. Взаимодействует со специфическим рецептором
внешней мембраны клеток и образует инсулинрецепторный комплекс. Снижение
содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного
транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией
липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции
глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После подкожной
инъекции действие наступает через 1-2 ч. Максимальный эффект - в
промежутке между 2-12 ч, продолжительность действия -18-24 ч в
зависимости от состава инсулина и дозы, отражает значительные меж- и
внутриперсональные отклонения. Всасывание и начало действия зависят от
способа введения (п/к или в/м), места (живот, бедро, ягодицы) и объема
инъекции, концентрации инсулина в препарате и др. Распределяется в
тканях неравномерно; не проникает через плацентарный барьер и в грудное
молоко. Разрушается инсулиназой, в основном в печени и почках. Выводится
почками.
Показания к применению
Сахарный диабет типа 1. Сахарный диабет типа 2; стадия
резистентности к пероральным гипогликемическим ЛС, частичная
резистентность к пероральным гипогликемическим ЛС (комбинированная
терапия); интеркуррентные заболевания, оперативные вмешательства (моно-
или комбинированная терапия), сахарный диабет на фоне беременности (при
неэффективности диетотерапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, гипогликемия.
Побочное действие
Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический
отек - лихорадка, одышка, снижение АД); гипогликемия (бледность кожных
покровов, усиление потоотделения, испарина, сердцебиение, тремор,
чувство голода, возбуждение, тревожность, парестезии в области рта,
головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение,
раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений,
нарушения речи и зрения), гипогликемическая кома; гипергликемия и
диабетический ацидоз (при низких дозах, пропуске инъекции, несоблюдение
диеты, на фоне лихорадки и инфекций): сонливость, жажда, снижение
аппетита, гиперемия лица); нарушение сознания (вплоть до развития
прекоматозного и коматозного состояния); преходящие нарушения зрения
(обычно в начале терапии); иммунологические перекрестные реакции с
инсулином человека; повышение титра антиинсулиновых антител с
последующим ростом гликемии; гиперемия, зуд и липодистрофия (атрофия или
гипертрофия подкожной жировой клетчатки) в месте введения. В начале
лечения -отеки и нарушение рефракции (носят временный характер и
проходят при продолжении лечения).
Взаимодействие
Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.
Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные
гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч.
фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы,
ингибиторы АПФ, нестероидные противовоспалительные препараты (в т.ч.
салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон,
метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат,
кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин,
препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол.
Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин,
глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и
петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон,
симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин,
антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин,
эпинефрин, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы,
резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять
гипогликемическое действие инсулина.
Передозировка
Симптомы: испарина, сердцебиение, тремор, чувство
голода, тревожность, парестезии в области рта, бледность, головная боль,
сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение,
раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений,
нарушения речи и зрения, гипогликемическая кома, судороги.
Лечение: если больной в сознании, назначают декстрозу внутрь; подкожно,
внутримышечно или внутривенно вводят глюкагон или внутривенно
гипертонический раствор декстрозы. При развитии гипогликемической комы
внутривенно струйно вводят 20-40 мл (до 100 мл) 40% раствора декстрозы
до тех пор, пока больной не выйдет из коматозного состояния.
Способ применения и дозировка
Подкожно, 1-2 раза в сутки, за 30-45 мин до завтрака
(место инъекций каждый раз менять). В особых случаях врач может
назначить внутримышечные инъекции препарата. Внутривенно введение
инсулина средней продолжительности действия запрещено! Дозы подбираются
индивидуально и зависят от содержания глюкозы в крови и моче,
особенностей течения заболевания. Обычно дозы составляют 8-24 ME 1 раз в
сутки. У взрослых и детей с высокой чувствительностью к инсулину
достаточной может оказаться доза менее 8 МЕ/сут, у пациентов с
пониженной чувствительностью - превышающая 24 МЕ/сут. При дневной дозе,
превышающей 0.6 МЕ/кг, - в виде 2 инъекций в разные места. Больных,
получающих в сутки 100 ME и более, при замене инсулина целесообразно
госпитализировать. Перевод с одного препарата на др. следует проводить
под контролем содержания глюкозы в крови.
Особые указания
При появлении инородных тел, помутнении или выпадении в
осадок субстанции на стекле флакона раствор препарата использоваться не
может. Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной.
Дозу инсулина необходимо корректировать в случаях инфекционных
заболеваний, при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона,
гипопитуитаризме, ХПН и сахарном диабете у лиц старше 65 лет. Причинами
гипогликемии могут быть: передозировка инсулина, замена препарата,
пропуск приема пищи, рвота, диарея, физическое напряжение; заболевания,
снижающие потребность в инсулине, смена места инъекции, а также
взаимодействие с др. ЛС. Возможно снижение концентрации глюкозы в крови
при переводе больного с инсулина животных на инсулин человека. Перевод
больного на инсулин человека должен быть всегда медицински обоснован и
проводиться только под контролем врача. Склонность к развитию
гипогликемии может ухудшать способность больных к активному участию в
дорожном движении, а также к обслуживанию машин и механизмов. Больные
сахарным диабетом могут купировать ощущаемую ими самими легкую
гипогликемию с помощью приема сахара или пищи с высоким содержанием
углеводов (рекомендуется всегда иметь с собой не менее 20 г сахара). О
перенесенной гипогликемии необходимо информировать лечащего врача для
решения вопроса о необходимости коррекции лечения. В период беременности
необходимо учитывать снижение (I триместр) или увеличение (II-III
триместры) потребности в инсулине. Во время родов и непосредственно
после них потребность в инсулине может резко снизиться. В период
лактации необходимо ежедневное наблюдение в течение нескольких месяцев
(до стабилизации потребности в инсулине).
Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом прохладном месте при температуре 2-8 гр. С.
Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.