Դեղերի նկարագրություն
Դեղերի նկարագրություն, Циннаризин субст 25кг
Лекарственные формы
Производители
ФармГруппа
Международное непатентованное наименование
Порядок отпуска
Синонимы
Состав
Фармакологическое действие
Показания к применению
Противопоказания
Побочное действие
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Условия хранения
Литература
субстанция, субстанция-порошок
Производители
Фармахим Холдинг ЕАД, Фармация АД (Болгария), Флеминг Лабораториз Лимитед (Индия)
ФармГруппа
Блокаторы кальциевых каналов группы циннаризина
Международное непатентованное наименование
Циннаризин
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Синонимы
Вертизин, Дизирон, Стугезин, Стугерон, Циназин,
Цинарин, Цинедил, Циннаризин Инбиотех, Циннаризин Софарма, Циннаризин
форте, Циннаризин форте-Ратиофарм, Циннаризин-МИК, Циннаризин-Милве,
Циннаризин-Рос, Циннарон, Циннасан, Циризин
Состав
Действующее вещество - Циннаризин.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение,
улучшающее периферическое кровообращение.
Имеет высокую тропность к кальциевым каналам сосудов головного мозга,
улучшает мозговое кровообращение, уменьшает церебрастенические явления,
головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные
сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин).
Улучшает микроциркуляцию, повышая эластичность мембран эритроцитов и
понижая вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии.
Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата (в т. ч. нистагм и др.
автономные расстройства). Обладает умеренной антигистаминной
активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения
улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию.
Не влияет на АД и ЧСС.
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Активно и полностью
метаболизируется. Не обладает тератогенностью.
Показания к применению
Цереброваскулярная недостаточность (головокружение,
шум в ушах, снижение способности к концентрации внимания или памяти и
др.), дисциркуляторная энцефалопатия, инволюционный психоз или
депрессия, состояние после инсульта или черепно-мозговых травм, мигрень,
вестибулярные расстройства (синдром Меньера, кинетоз и др.,
проявляющиеся нарушением равновесия, тошнотой, рвотой, нистагмом и др.),
нарушение периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий
атеросклероз, тромбангиит, диабетическая ангиопатия, трофические и
варикозные язвы, акроцианоз, парестезии, ночные судороги и похолодание
конечностей.
Противопоказания
Гиперчувствительность, кормление грудью.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств:
сонливость; утомляемость, слабость, головокружение, головная боль; у
пожилых пациентов при приеме больших доз (150 мг/сут) возможно развитие
экстрапирамидных расстройств (тремор, ригидность мышц, гипокинезия),
требующих отмены препарата.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления,
холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной
волчанки или красного плоского лишая.
Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.
Взаимодействие
Эффект усиливают (взаимно) трициклические
антидепрессанты, препараты, угнетающие ЦНС, алкоголь. Усиливает эффект
ноотропных средств. Повышает сосудорасширяющую активность др. средств.
Передозировка
Данных нет.
Особые указания
С осторожностью применять во время работы водителям
транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной
концентрацией внимания. Пациентам с болезнью Паркинсона может
назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск
ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется
контроль функции печени, почек и картины периферической крови.
В течение 4 дней после приема возможен ложный результат при проведении
кожных аллергических проб.
Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте.
Литература
Энциклопедия лекарств 2003г