Դեղերի նկարագրություն
Դեղերի նկարագրություն, Симвастатин таб 40мг
Դասակարգում: Խոլեստերինը իջեցնող
Лекарственные формы
Производители
ФармГруппа
Международное непатентованное наименование
Порядок отпуска
Синонимы
Состав
Фармакологическое действие
Показания к применению
Противопоказания
Побочное действие
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Условия хранения
Литература
таблетки покрытые пленочной оболочкой 40мг
Производители
Валента Фармацевтика (Россия)
ФармГруппа
Гиполипидемические средства - ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы
Международное непатентованное наименование
Симвастатин
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Синонимы
Акталипид, Атеростат, Вазилип, Веро-Симвастатин,
Зоватин, Зокор, Зокор форте, Зорстат, Левомир, Овенкор, Симвагексал,
Симвакард, Симвакол, Симвалимит, Симвастол, Симвор, Симгал, Симло,
Синкард
Состав
Активное вещество-Симвастатин.
Фармакологическое действие
Гипохолестеринемическое. Снижает как повышенный, так и
нормальный уровень холестерина, концентрацию ЛПНП (липопротеиды низкой
плотности) и ЛПОНП (липопротеиды очень низкой плотности). Повышает
содержание ЛПВП и снижает концентрацию триглицеридов. При наследственном
отсутствии рецепторов ЛПНП (гомозиготная семейная гиперхолестеринемия)
симвастатин неэффективен. Достоверный клинический результат получают
через 2 недели после начала лечения, максимальный - через 4-6 недели.
Длительный прием повышает выживаемость больных с гиперхолестеринемией и
ИБС, снижает прогрессирование атеросклеротического поражения коронарных
артерий. Активен при неэффективности диетотерапии и др.
немедикаментозных методов лечения.
После перорального введения концентрация симвастатина и его метаболитов
(образуются в основном в печени) достигает максимума через 4 часа и
снижается на 90% через 12 ч. Симвастатин, так и продукты его
биотрансформации в плазме на 95% связаны с белками. Выводится в виде
метаболитов с желчью и с мочой.
Показания к применению
Гиперхолестеринемия при отсутствии эффекта от
диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и триглицеридемия,
ИБС, профилактика инфаркта миокарда и инсульта, атеросклероз.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острое нарушение функции
печени, тяжелая почечная недостаточность, беременность, кормление
грудью, детский возраст.
Побочное действие
Диспептические явления, диарея, метеоризм, тошнота,
обострение панкреатита и гепатита, повышение уровня трансаминаз,
расстройства ЦНС (головная боль, парестезии, судороги), миалгия,
астения, миопатия, рабдомиолиз, фотосенсибилизация, аллергические
реакции (васкулит, крапивница, артралгии, тромбоцитопения, эозинофилия,
ангионевротический отек, симптомы, сходные с красной волчанкой).
Взаимодействие
Иммунодепрессивная терапия, высокие дозы никотиновой
кислоты, противогрибковые препараты - производные азола (кетоконазол,
итраконазол) повышают риск развития миопатии и рабдомиолиза. Усиливает
эффекты непрямых антикоагулянтов, гепатотоксичность алкоголя и
препаратов, негативно действующих на печень.
Передозировка
Лечение: индукция рвоты, назначение активированного
угля, мониторинг функций печени, почек, дыхания, сердечно-сосудистой
системы и содержания креатинкиназы в сыворотке крови.
Особые указания
Перед началом и во время лечения рекомендуется
контролировать функцию печени и с осторожностью назначают при ее
нарушениях.
На протяжении курса терапии необходимо контролировать уровень
холестерина.
С осторожностью назначают пациентам, злоупотребляющим алкоголем и /или
имеющим в анамнезе заболевание печени, после трансплантации органов, при
состояниях, которые могут сопровождаться развитием выраженной почечной
недостаточности.
При появлении необъяснимых болей в мышцах, болезненности и слабости мышц
необходимо обратиться к врачу.
Значительное повышение уровня креатинфосфокиназы или подозрение на
миопатию требуют отмены препарата.
Условия хранения
Список Б. Хранят в сухом месте, при комнатной температуре.
Литература
1. Энциклопедия лекарств 2003г.
2. Энциклопедия лекарств 2002г.