Դեղերի նկարագրություն
Դեղերի նկարագրություն, Зофран д и 2мг мл 4мл
Դասակարգում: Հակափսխեցուցիչ
Лекарственные формы
Производители
ФармГруппа
Международное непатентованное наименование
Порядок отпуска
Синонимы
Состав
Фармакологическое действие
Показания к применению
Противопоказания
Побочное действие
Взаимодействие
Передозировка
Способ применения и дозировка
Особые указания
Условия хранения
Литература
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2мг/мл, раствор для инъекций 2мг/мл
Производители
Глаксо Вэллком (Великобритания), ГлаксоСмитКляйн (Италия), ГлаксоСмитКляйн Мэньфэкчуринг С.п.А. (Италия)
ФармГруппа
Противорвотные средства
Международное непатентованное наименование
Ондансетрон
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Синонимы
Веро-Ондансетрон, Латран, Ондансетрон,
Ондансетрон-Альтфарм, Ондансетрон-Лэнс, Ондансетрон-Ферейн, Ондансетрона
гидрохлорид дигидрат, Осетрон, Сетронон, Эмесет, Эметрон
Состав
Действующее вещество - ондансетрон.
Фармакологическое действие
Противорвотное. По конкурентному типу высокоселективно
блокирует центральные (хеморецепторы триггерной зоны, рвотный центр) и
периферические серотониновые 5-HT3-рецепторы. Подавляет рвотный рефлекс,
устраняет и предупреждает рвоту, опосредованную высвобождением
серотонина при применении цитостатических противобластомных средств
(цисплатин и др.), лучевой терапии, в послеоперационном периоде. При
многократном введении замедляет перистальтику и прохождение содержимого
по кишечнику.
После в/в введения 0,15 мг/кг максимальная концентрация составляет для
возрастных групп 19-40, 61-74, 75 и более лет 102, 106 и 170 нг/мл,
период полувыведения – 3,5, 4,7 и 5,5 часа. Максимальная концентрация
при в/м введении регистрируется спустя 10 минут. В ЖКТ хорошо
абсорбируется. Максимальная концентрация при приеме внутрь достигается
через 1,7часа, период полувыведения – 3 часа. Связывается с белками
плазмы крови на 70-76% (соответственно 10–500 нг/мл in vitro), частично
проникает в эритроциты. У женщин скорость и длительность всасывания из
ЖКТ, абсолютная биодоступность и показатели плазмы выше, а клиренс и
уровень распределения ниже, чем у мужчин.
Показания к применению
Тошнота и рвота (профилактика) при цитотоксической
химиотерапии (первоначальные и повторные курсы, включая использование
высоких доз цисплатина), лучевой терапии (облучение всей поверхности
тела, частичное однократное высокодозное или ежедневное облучение
абдоминальной области), в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, недостаточность функции
печени, хирургические операции на брюшной полости, беременность
(особенно первые 3 месяца), лактация, детский возраст: до 2 лет в случае
анестезии, до 4 лет – при химиотерапии, вся возрастная группа - при
лучевой терапии и для назначения суппозиториев.
Побочное действие
Запор, диарея, сухость во рту, икота, транзиторное
повышение аспартатаминотрансфераза и аланинаминотрансфераза, печеночная
недостаточность (возможен летальный исход, особенно на фоне
гепатотоксической противобластомной терапии и антибиотиков), головная
боль, головокружение, нарушения зрения (нечеткость, расстройства
аккомодации), ощущение тепла и прилива крови к лицу, угнетение ЦНС,
парестезии, слабость, судорожные припадки, экстрапирамидная
симптоматика, гипокалиемия, тахикардия или брадикардия, гипотензия,
обмороки, боли в груди (ангинозного типа), нарушения ЭКГ, включая
блокаду II степени, лихорадка, аллергические реакции: крапивница,
бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия, боль, покраснение и
жжение в месте инъекции; жжение в области ануса и прямой кишки
(суппозитории).
Взаимодействие
Совместим с инфузионными растворами натрия и калия
хлорида, декстрозы, маннита, Рингера, цисплатина, фторурацила,
карбоплатина, этопозида, цефтазидима, циклофосфамида, доксорубицина,
дексаметазона.
Передозировка
Данных нет.
Способ применения и дозировка
При умеренно-эметогенной химио- или радиотерапии -
в/в медленно или в/м - 8 мг до начала лечения, затем - через 12 ч 8 мг
внутрь.
При высокоэметогенной химиотерапии:
8 мг медленно в/в, перед проведением химиотерапии, затем - 2 раза в/в
медленно, в дозе 8 мг с интервалом 2-4 ч; в/в капельно (непрерывная
инфузия) в дозе 24 мг, со скоростью 1 мг/ч, в течение 24 ч; в/в инфузия в
дозе 16-32 мг, разведенной в 50-100 мл физиологического раствора, в
течение не менее чем 15 мин, непосредственно до начала химиотерапии,
(вместе с дексаметазоном 20 мг в/в).
Детям однократная в/в инъекция в дозе 5 мг/кв. м непосредственно перед
химиотерапией, затем 4 мг внутрь через 12 ч.
Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты взрослым 4 мг в/в
медленно или в/м во время индукции анестезии. Для купирования рвоты - 4
мг в/м или в/в медленно; детям - 0,1 мг/кг (максимально - до 4 мг) в/в
медленно, до, во время или после индукции анестезии, для купирования
рвоты - 0,1 мг/кг (до 4 мг) в/в медленно.
Особые указания
Не рекомендуется вводить в одном шприце с другими препаратами. Инъекционные формы разводят только рекомендуемыми растворами.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при комнатной температуре.
Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.