Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Тиазидоподобный диуретик с умеренно выраженным продолжительным действием, производное сульфонамидов. Вызывает умеренный салуретический и диуретический эффект, связанный с ингибированием реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени, ионов калия в проксимальных канальцах и в кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Индапафон оказывает антигипертензивное действие, которое проявляется только при исходно повышенном артериальном давлении. Снижает тонус гладкой мускулатуры ар-терий, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление. Уменьшение об-щего периферического сосудистого сопротивления обусловлено несколькими механиз-мами: устранение избыточного содержания ионов натрия в сосудистой стенке (благода-ря высокой липофильности Индапафона), снижение чувствительности сосудистой стен-ки к катехоламинам, повышение синтеза простагландинов Е2 и простациклинов I2, обла-дающих сосудорасширяющим действием, угнетение притока ионов кальция в гладко-мышечные клетки сосудистой стенки. При применении Индапафона в терапевтических дозах диуретическое действие значи-тельно уступает его сосудорасширяющему эффекту. Индапафон в терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмены. Антигипертензивное действие развивается обычно через 7 - 10 дней после начала приема Индапафона и достигает максимума через 3 мес регулярного приема препара-та.

Фармакокинетика:
Всасывание: после приема внутрь Индапафон быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Cmax в плазме крови достигается через 1 - 2 ч после приема внутрь. Распределение: связывание с белками плазмы составляет 70 - 79 %. При повторном приеме фармакокинетические параметры Индапафона не меняются, что свидетельствует о минимальном риске кумуляции. Индапафон выделяется с грудным молоком.
Метаболизм и выведение: высокая липофильность Индапафона обеспечивает длительный T1/2 (в среднем 18 ч). Выводится из организма очень медленно, преимущественно почками (около 60%), в большинстве случаев в виде метаболитов, 5 % - в неизмененном виде.

Показания к применению:
Артериальная гипертензия.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, изме-нения на электрокардиограмме (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, чувство дискомфор-та, боль в эпигастрии, диарея, запор. Со стороны нервной системы - астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия; редко – повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога. Со стороны органов чувств – конъюнктивит, нарушение зрения.
Со стороны дыхательной системы – кашель, фарингит, синусит, редко – ринит.
Со стороны мочевыделительной системы – частые инфекции, никтурия, полиурия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, геморрагический васкулит. Прочие: гриппоподобный синдром, боль в грудной клетке, боль в спине, инфекции, импотенция, снижение либидо, ринорея, потливость, снижение массы тела, покалывание в конечностях, панкреатит, обострение системной красной волчанки.