Министерство здравоохранения Армении с момента поступления сигнала об обороте фальшивых лекарственных средств на армянском рынке 28 марта осуществило к настоящему моменту проверки в 25 аптеках Еревана. Пресс-секретарь ведомства Шушан Унанян, возбуждены административные производства с целью установления соответствия деятельности субъектов на лекарственном рынке существующему в этой сфере законодательству.

Он отметила, что сформирована специальная комиссия, в которую вошли эксперты по фармацевтике, контрольных управлений и специалисты заинтересованных организаций.

По ее словам, в ходе исследований за эти выходные были обнаружены просроченные и незарегистрированные лекарственные препараты.

«На основании Кодекса Республики Армения об административных правонарушениях по данным фактам устанавливается административная ответственность в виде денежного штрафа. В настоящее время готовятся соответствующие документы для представления субъектам», – сказала Ш. Унанян, отказавшись при этом уточнять их названия, поскольку «не имеет права».

Однако пресс-секретарь Минздрава РА заверила, что просроченные и незарегистрированные лекарственные препараты изъяты из продажи, а исследования и проверки продолжатся, в том числе и областях республики.

«Мы выступим с официальным заявлением для населения», – подчеркнула Ш. Унанян.

Напомним, ранее в Комитете по госдоходам Армении Panorama.am сообщили, что после предоставления таможенными службами более четких данных о ввозе на территорию республики произведенного в Беларуси лекарства «Стекловидное тело» они расследуют представленные факты и предпримут соответствующие меры по раскрытию случаев нарушения таможенных норм, а в случае их установления проведут все необходимые в данных обстоятельствах мероприятия по предотвращению повторения подобных инцидентов.

В Комитете по госдоходам РА также напомнили, что на основании решения правительства РА №581 от 20 сентября 2000г. лекарства и (или) лекарственные вещества могут быть импортированы в Армению лишь на основе лицензии об импорте, выдаваемой Минздравом РА по итогам экспертизы документов и (или) лабораторной экспертизы.